Ποιος συνταγογραφεί και για ποιον λόγο
Η φαρμακευτική κάνναβη συνταγογραφείται από γιατρό και διατίθεται στα φαρμακεία. Η συνταγή πρέπει να ακολουθεί τις ενδείξεις που αναγνωρίζονται από τον Οργανισμό Φαρμάκων.
Αυτές οι ενδείξεις καθορίζονται στις εγκεκριμένες πληροφορίες προϊόντος. Η πρώτη αφορά την πρόληψη και θεραπεία της σοβαρής ναυτίας ή εμέτου που συνδέεται με χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία και συνδυαστική θεραπεία για HIV ή ηπατίτιδα C. Η δεύτερη αφορά τον χρόνιο πόνο που σχετίζεται με καρκίνο ή με παθήσεις του κεντρικού και του περιφερειακού νευρικού συστήματος. Η τρίτη αφορά τους σπασμούς που σχετίζονται με πολλαπλή σκλήρυνση ή τραύματα σπονδυλικής στήλης. Η τέταρτη αφορά τη διέγερση της όρεξης ασθενών σε παρηγορητική αγωγή που λαμβάνουν θεραπεία για καρκίνο ή AIDS. Η πέμπτη αφορά τη συμπτωματική θεραπεία του κοιλιακού άλγους, της διάρροιας, της ναυτίας και της απώλειας όρεξης σε ενήλικες με φλεγμονώδη νόσο του εντέρου. Εδώ περιλαμβάνεται και η ελκώδης κολίτιδα και η νόσος του Crohn. Για αυτήν την ένδειξη, ο Οργανισμός Φαρμάκων ορίζει ότι η συνταγογράφηση δεν αντικαθιστά τις εγκεκριμένες και καθιερωμένες θεραπείες για τη συγκεκριμένη πάθηση.
Η τελική φαρμακευτική κάνναβη προορίζεται για ενήλικες και δεν αποτελεί θεραπεία πρώτης γραμμής. Θα πρέπει να λαμβάνεται μόνο όταν η καθιερωμένη φαρμακολογία αποδεικνύεται ακατάλληλη, μη ανεκτή ή αναποτελεσματική.
Τι άλλαξε η νομοθεσία του 2026
Ο νόμος 5302/2026, που δημοσιεύτηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως στις 20 Μαΐου 2026, περιορίζει τη λιανική πώληση και διάθεση των αποξηραμένων ανθέων κάνναβης σε καταναλωτές. Ο Οργανισμός Φαρμάκων επιβεβαίωσε στις 28 Μαΐου 2026 ότι οι υφιστάμενες διατάξεις για τα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης δεν εμπίπτουν στο πεδίο εφαρμογής της συγκεκριμένης νομοθεσίας. Με τον νόμο 5322/2026, που δημοσιεύτηκε στις 24 Ιουλίου 2026, τροποποιήθηκαν σημεία του πλαισίου που αφορά τα προϊόντα κάνναβης. Η απαγόρευση της λιανικής πώλησης δεν εμποδίζει συγκεκριμένες δράσεις χονδρικής και βιομηχανικής επεξεργασίας που επιτρέπονται υπό τη νομοθεσία. Συνολικά, οι δυο νόμοι αυστηροποίησαν τους κανόνες που διέπουν το ποια μη φαρμακευτικά προϊόντα κάνναβης μπορούν να παράγονται, να πωλούνται και να διανέμονται. Επιπλέον, αυστηροποίησαν τους κανόνες αναφορικά με το ποιες εταιρείες επιτρέπεται να τα πωλούν. Τα τελικά φαρμακευτικά προϊόντα κάνναβης ρυθμίζονται ξεχωριστά και δεν υπόκεινται σε αυτούς τους περιορισμούς.
Τι πληρώνουν οι ασθενείς
Η απάντηση εξαρτάται από τη διαδικασία με την οποία χορηγείται το φάρμακο. Τα τελικά φαρμακευτικά άνθη και έλαια κάνναβης συνταγογραφούνται ηλεκτρονικά ως συνταγή ειδικών ναρκωτικών ουσιών. Αυτά τα προϊόντα δεν αποζημιώνονται, επομένως ο ασθενής επωμίζεται το κόστος. Δυο άλλα κανναβινοειδή φάρμακα ακολουθούν διαφορετική χορήγηση. Το Sativex και το Epidyolex ενδέχεται να αποζημιώνονται πλήρως, όπου η δίνεται η απαιτούμενη έγκριση από τον εθνικό ασφαλιστικό φορέα. Αυτή η έγκριση περνάει μέσα από το ηλεκτρονικό σύστημα προ-έγκρισης του ασφαλιστικού φορέα και δεν ανήκει στην τυπική χορήγηση για τα άνθη και τα έλαια.
Σχετικά με τη Releaf
Η Releaf έχει δημιουργήσει μια από τις κορυφαίες και πιο καταξιωμένες κλινικές φαρμακευτικής κάνναβης στο Η.Β. Η Releaf δραστηριοποιείται στο Η.Β. Και στη Γερμανία. Ο στόχος της Releaf είναι η βελτιστοποίηση της πρόσβασης στη φαρμακευτική κάνναβη για τους διεθνείς ασθενείς. Οι ελληνικοί κανόνες για τα προϊόντα κάνναβης άλλαξαν δυο φορές το 2026 και η Releaf παρακολουθεί την επίδρασή τους στην πρόσβαση των ασθενών.
ΣΥΧΝΕΣ ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ
Οι νόμοι του 2026 απαγόρευσαν τη κάνναβη που μου συνταγογράφησε ο γιατρός μου;
Όχι. Οι περιορισμοί καλύπτουν τη λιανική πώληση και τη διάθεση των αποξηραμένων ανθέων σε καταναλωτές. Ο Οργανισμός Φαρμάκων επιβεβαίωσε στις 28 Μαΐου 2026 ότι οι διατάξεις για τα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης δεν εμπίπτουν στο πεδίο εφαρμογής της συγκεκριμένης νομοθεσίας. Συνεχίζεται η διάθεση συνταγογραφούμενης κάνναβης στα φαρμακεία. (Πηγή: https://www.eof.gr/προϊόντα-κανναβης/)
Αποτελεί η φαρμακευτική κάνναβη θεραπεία πρώτης γραμμής στην Ελλάδα;
Όχι. Οι εγκεκριμένες πληροφορίες προϊόντων του Οργανισμού Φαρμάκων ορίζουν ότι αυτά τα προϊόντα απευθύνονται σε ενήλικες και ότι η συνταγογράφησή τους δεν μπορεί ποτέ να αποτελέσει θεραπεία πρώτης γραμμής. Μπορούν να χορηγούνται μόνο όταν τα εγκεκριμένα και καθιερωμένα φάρμακα αποδεικνύονται ανεφάρμοστα, μη ανεκτά ή αναποτελεσματικά για τον συγκεκριμένο ασθενή. Αντενδείκνυται η χρήση τους σε παιδιά και εφήβους. (Πήγη: https://www.eof.gr/wp-content/uploads/2025/12/coreSPC_Medical_Cannabis_-16η-συνεδριαση_25_11_2025-1.pdf)
Πώς χορηγούνται τα προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης;
α βασικά χαρακτηριστικά των προϊόντων του Οργανισμού επιτρέπουν μια γκάμα χορηγήσεων. Αυτά περιλαμβάνουν εισπνεόμενα, ρινικά, στοματικά, μέσω στοματικού βλεννογόνου, στοματικά, υπογλώσσια και υπόθετα. Τα παραπάνω ορίζουν το τι επιτρέπεται να χρησιμοποιεί ένα προϊόν και όχι τι διατίθεται στα ράφια του φαρμακείου. Τα αποξηραμένα άνθη επιτρέπονταν εξαρχής και τα υπογλώσσια έλαια προστέθηκαν στην ηλεκτρονική συνταγογάφηση τον Νοέμβριο του 2025. (Πήγη: https://www.eof.gr/wp-content/uploads/2025/12/coreSPC_Medical_Cannabis_-16η-συνεδριαση_25_11_2025-1.pdf)
Παράγεται φαρμακευτική κάνναβη στην Ελλάδα;
Ναι. Πολλές εταιρείες έχουν αδειοδοτηθεί για την παραγωγή φαρμακευτικής κάνναβης στην Ελλάδα. Τέτοιες εταιρείες αναφέρονται στη Λάρισα, στο Κιλκίς και στην Πάτρα, με επενδύσεις της τάξης των δεκάδων εκατομμυρίων ευρώ. Ο πρώτος παραγωγός αδειοδοτήθηκε από τον ΕΟΦ. Η ελληνική παραγωγή προμηθεύει και αγορές του εξωτερικού. (Πηγή: https://www.naftemporiki.gr/health/1988474/anthizei-i-farmakeytiki-kannavi-stin-ellada-eyoiones-oi-ependytikes-prooptikes/)